O echipă de cercetători de la Universitatea John Hopkins din
Maryland, din Statele Unite, condusă de prof. Victor Velculescu,
medic şi cercetător român, a pus la punct primul test genetic din
lume capabil să identifice, pornind de la o simplă analiză de
sânge, biomarkerii specifici tumorilor cancerose. Oamenii de
ştiinţă spun că acestă descoperire va permite îmbunătăţirea
tratamentelor personalizate acordate pacienţilor suferind de acestă
maladie.
Testul va permite identificarea şi urmărirea evoluţiei celulelor
canceroase sau a tumorilor recurente, ajutându-i pe medici să afle
dacă tratamentul aplicat este eficient. Analiza detectează într-un
mod foarte exact semnătura genetică a tumorilor sau a celulelor
tumorale rămase după o intervenţie chirurgicală, în timpul
chimioterapiei sau a şedinţelor de radioterapie.
Cancerul modifică structura ADN-ului bolii
Specialiştii în oncologie spun că una dintre trăsăturile universale
ale cancerului uman este modificarea structurii ADN-ului bolii.
Până în prezent, era foarte dificil de detectat şi de localizat cu
precizie zona în care aceste modificări genetice se produc la
nivelul tumorii. “Această tehnică reprezintă un pas important în
aplicarea tehnologiilor de secvenţiere a genomului uman, ce va
conduce la personalizarea tratamentelor acordate persoanelor
suferind de cancer”, a declarat medicul oncolog Velculescu.
Oamenii de ştiinţă au lucrat pe şase tipuri de cancer – patru de
colon şi două mamare şi au reuşit să creeze anumiţi biomarkeri, pe
baza acestor secvenţe genetice proprii fiecărei tumori. O simplă
analiză de sânge va permite de acum înainte detectarea chiar şi a
celor mai mici urme de ADN provenind de la tumori canceroase, în
cantităţi mari de sânge sau în alte fluide, al căror ADN este
sănătos. Mai mult, aceste teste vor putea fi efectuate şi după
îndepărtarea pe cale chirurgicală a unei tumori sau după alte forme
de terapie, pentru a măsura eficienţa tratamentelor.
O tomografie completă nu poate să identifice semnătura
genetică a unei celule canceroase
Tehnologiile de secvenţiere a genomului uman vor deveni din ce în
ce mai ieftine, consideră medicul Victor Velculescu, care a
mărturisit că secvenţierea genomului pacienţilor participanţi la
acest studiu a costat 5.000 de dolari/ persoană. În prezent, o
tomografie completă costă aproximativ 1.500 de dolari, însă acest
procedeu nu poate să identifice decât cancerele microscopice şi nu
semnăturile lor genetice, aşa cum o face noul test, numit PARE
(Personalized Analysis of Rearranged Ends).
Cercetătorii intenţionează să testeze în viitorul apropiat un
număr mare de tumori canceroase, pentru a pune la punct un test
sangvin viabil şi din punct de vedere comercial, fondat pe tehnici
genomice.
Declarându-se optimist în legătură cu faptul că acest test va fi
disponibil pe piaţă în viitorul apropiat, pentru un număr mare de
pacienţi, medicul Victor Velculescu a declarat că “rămâne de văzut
cum se va proceda pentru a scădea costul”, pentru ca testul său să
devină accesibil pe scară largă.
Cine este românul Velculescu
Victor E. Velculescu este medic şi cercetător român, fiind
profesor de oncologie asociat la Universitatea Johns Hopkins.
Absolvent al Universităţii Stanford, Velculescu şi echipa sa au
câştigat recunoaştere internaţională după ce au reuşit, printre
altele, să identifice genele care provoacă apariţia cancerului
mamar şi al celui la coloana vertebrală.
Niciun comentariu până acum.
Feed RSS pentru acest articol. TrackBack URL
Loading ...
